A Cura para Natalia!

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Natalia e portadora de síndrome de Rett, foi diagnosticada no ano passado em Julho/2016, foram muitos exames e muitos médicos até chegarmos ao diagnostico a Naty, nasceu muito bem, e desenvolveu normalmente no seu primeiro ano de vida sempre muito esperta, quando com 1 ano e 5 messes começamos a notar que algo não ia bem a Naty, ela não andava e não começou a perder a habilidade e uso funcional das mãos e começaram as estereotipias.

A Naty foi um bebê muito esperado tanto pela família materna como paterna, os avós ajudam muito Naty, minha mãe cuida dela para eu trabalhar, com muito amor e dedicação, não teria como ser diferente pois a Naty, e uma menina adorável e muito mais muito amada, meiga, carinhosa e muito dedicada as suas terapias adora ver TV e dar risada apesar de todas as dificuldades dela ela e muito feliz.

O objetivo dessa campanha , é arrecadar fundos para ajudar essa instituição séria que conseguiu unir 4 laboratórios e profissionais de altíssima competência para atuar na esperança de reversão da Síndrome de Rett nos humanos . Testes já realizados com animais e em laboratório conseguiram a reversão, e a esperança no mundo dos cientistas, geneticistas e nas famílias acendeu novamente.

E muito importante a reversão para todas as famílias que tem meninas rett pois somente quem convive com uma sabe o que força amor sem limites.

OBRIGADA QUE DEUS ABENÇOES COM MUITA SAÚDE A TODOS.

What is Rett Syndrome?

Rett Syndrome is serious lifelong neurological disorder that is caused by random mutations in a gene called MECP2. Diagnosed almost exclusively in girls, symptoms typically appear in toddlerhood. Many children with Rett are unable to speak, walk or use their hands. Breathing problems, feeding tubes, seizures, anxiety, gastrointestinal and orthopedic issues are common.

Despite the debilitating nature of the disorder our girls are so much more than a laundry list of symptoms. Their beauty and their strength inspire and motivate us.

Rett Syndrome stands apart from other neurological disorders due to the dramatic reversibility of symptoms in animal models. Our confidence that Rett Syndrome is curable guides our every decision.

Learn more about Rett here.

Who is RSRT?

The Rett Syndrome Research Trust (RSRT) was launched in 2008 with a singular goal: to drive the development of treatments and cures for Rett Syndrome and related MECP2 disorders. As one of the few neurological disorders to demonstrate dramatic symptom reversal in the lab, Rett Syndrome has captured the attention of the world's premiere university and pharmaceutical industry scientists. RSRT is operating at the nexus of this activity, leading and advancing the research agenda.

By funding the most Rett research worldwide, $35 million since 2008, we strive to put ourselves out of business as soon as possible.

Learn more about RSRT here.

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